慢性炎症（Chronic Inflammation），又称炎性衰老（inflammaging），是衰老的整合标志之一，指随年龄增长出现的低度、全身性、慢性炎症状态。其特征为循环中促炎因子（CRP、IL-6、TNF-α）水平升高，与心血管疾病、神经退行性变、2型糖尿病和癌症等多种衰老相关疾病密切相关。
慢性炎症（inflammaging）是Franceschi团队提出的概念，指随年龄增长出现的低度、全身性炎症状态。与急性炎症（红肿热痛）不同，慢性炎症无症状但持续存在，血液中CRP、IL-6、TNF-α等促炎标志物轻度升高。它是多种衰老相关疾病的共同病理基础。
慢性炎症的来源是多方面的：(1)衰老细胞分泌的SASP；(2)肠道菌群失调导致肠漏和内毒素入血；(3)免疫功能下降导致对潜伏病毒（如CMV）清除不力；(4)内脏脂肪组织分泌促炎因子；(5)自身免疫倾向增加。这些来源交织形成持续的低度炎症。
传统方法检测血液CRP、IL-6、TNF-α等标志物。DeepoMe的Capome®产品从DNA甲基化层面评估炎症通路（NF-κB、NLRP3炎症小体等）的衰老状态，提供通路级而非单一分子的评估视角，并通过9项免疫老化指标全面反映炎症-免疫平衡。
策略包括：地中海饮食（富含omega-3和抗氧化物）、规律运动（中等强度有氧运动）、控制内脏脂肪、改善肠道菌群（膳食纤维和益生菌）、减少压力（降低皮质醇）、充足睡眠以及某些营养补充剂（姜黄素、鱼油）。DeepoMe通过复测可量化干预效果。
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Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
Cellular Senescence
细胞衰老（Cellular Senescence）是衰老的拮抗标志之一，指细胞进入不可逆的生长停滞状态，并分泌大量促炎因子、生长因子和蛋白酶（统称SASP，衰老相关分泌表型）。虽然细胞衰老在伤口愈合和肿瘤抑制中有生理意义，但衰老细胞累积导致慢性炎症、干细胞微环境恶化和组织功能衰退。
Altered Intercellular Communication
细胞间通讯改变（Altered Intercellular Communication）是衰老的整合标志之一，指细胞间信号传递方式随年龄发生的改变，包括促炎信号增加、神经内分泌改变和免疫通讯紊乱。这种改变导致组织协调性下降，是"炎性衰老"（inflammaging）和免疫衰老的上游机制。
Dysbiosis
菌群失调（Dysbiosis）是2023年新增的衰老标志，指肠道微生物组多样性和组成随年龄发生的不利变化，表现为有益菌减少、促炎菌增加和微生物代谢产物谱改变。肠道菌群通过肠-脑轴、肠-免疫轴和肠-肝轴影响全身健康，菌群失调与慢性炎症、代谢综合征和神经退行性变密切相关。
Immune Aging
免疫老化（Immune Aging），又称免疫衰老（Immunosenescence），指免疫系统随年龄增长出现的功能衰退，表现为免疫监视能力下降、对新抗原响应减弱和慢性低度炎症（inflammaging）增加。免疫老化增加感染风险、减弱疫苗效果、提高自身免疫疾病和癌症发生率。DeepoMe的Capome®可检测9项免疫老化指标。