细胞间通讯改变（Altered Intercellular Communication）是衰老的整合标志之一，指细胞间信号传递方式随年龄发生的改变，包括促炎信号增加、神经内分泌改变和免疫通讯紊乱。这种改变导致组织协调性下降，是"炎性衰老"（inflammaging）和免疫衰老的上游机制。
细胞间通讯改变指细胞通过化学信号（细胞因子、激素、外泌体）、物理接触（间隙连接）和纳米管道等方式传递信息的网络随年龄发生的改变。主要特征包括：促炎信号（如IL-6、TNF-α）增加、抗炎信号减弱、神经内分泌失调和细胞外囊泡组成改变。
炎性衰老（inflammaging）是细胞间通讯改变的核心表现。衰老细胞分泌的SASP持续向周围细胞发送促炎信号，诱导旁观者细胞衰老，形成正反馈循环。这种慢性低度炎症是心血管疾病、神经退行性变和癌症的共同土壤。
策略包括：清除衰老细胞（Senolytics）以减少SASP、运动（改善肌肉-脂肪跨通讯）、间歇性禁食（减少促炎因子）、调节肠道菌群（肠-脑轴通讯）。NAD+前体可能通过改善免疫细胞功能间接改善细胞间通讯。
DeepoMe通过DNA甲基化数据，量化炎症信号通路（NF-κB、JAK-STAT）、神经内分泌通路和免疫调控通路的衰老状态，从分子层面反映细胞间通讯网络的健康程度。
Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
Chronic Inflammation
慢性炎症（Chronic Inflammation），又称炎性衰老（inflammaging），是衰老的整合标志之一，指随年龄增长出现的低度、全身性、慢性炎症状态。其特征为循环中促炎因子（CRP、IL-6、TNF-α）水平升高，与心血管疾病、神经退行性变、2型糖尿病和癌症等多种衰老相关疾病密切相关。
Cellular Senescence
细胞衰老（Cellular Senescence）是衰老的拮抗标志之一，指细胞进入不可逆的生长停滞状态，并分泌大量促炎因子、生长因子和蛋白酶（统称SASP，衰老相关分泌表型）。虽然细胞衰老在伤口愈合和肿瘤抑制中有生理意义，但衰老细胞累积导致慢性炎症、干细胞微环境恶化和组织功能衰退。
Immune Aging
免疫老化（Immune Aging），又称免疫衰老（Immunosenescence），指免疫系统随年龄增长出现的功能衰退，表现为免疫监视能力下降、对新抗原响应减弱和慢性低度炎症（inflammaging）增加。免疫老化增加感染风险、减弱疫苗效果、提高自身免疫疾病和癌症发生率。DeepoMe的Capome®可检测9项免疫老化指标。