细胞衰老（Cellular Senescence）是衰老的拮抗标志之一，指细胞进入不可逆的生长停滞状态，并分泌大量促炎因子、生长因子和蛋白酶（统称SASP，衰老相关分泌表型）。虽然细胞衰老在伤口愈合和肿瘤抑制中有生理意义，但衰老细胞累积导致慢性炎症、干细胞微环境恶化和组织功能衰退。
细胞衰老指细胞在经历DNA损伤、端粒缩短、氧化应激或癌基因激活后，进入的不可逆生长停滞状态。衰老细胞虽然不分裂，但仍然存活并活跃代谢，最重要的是分泌SASP（Senescence-Associated Secretory Phenotype），包含大量促炎因子（IL-6、IL-8等）、生长因子和基质金属蛋白酶。
SASP（衰老相关分泌表型）是衰老细胞分泌的生物活性分子混合物。虽然短期内SASP有助于伤口愈合和肿瘤抑制，但长期累积的SASP会：(1)诱导旁观者细胞衰老（衰老"传染"）；(2)维持慢性炎症（inflammaging）；(3)破坏干细胞微环境；(4)促进肿瘤微环境形成。
Senolytics是一类选择性清除衰老细胞的药物组合，代表性方案为达沙替尼+槲皮素（D+Q）或非瑟酮。临床前研究表明，清除衰老细胞可改善多种衰老相关症状。目前正在进行多项临床试验，包括特发性肺纤维化、慢性肾脏病和骨关节炎等适应症。
DeepoMe的Capome®产品通过DNA甲基化数据，量化与细胞衰老相关的信号通路（如p53/p21、p16INK4a/Rb通路）的激活状态，间接评估组织层面的衰老细胞负担水平。
Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
Chronic Inflammation
慢性炎症（Chronic Inflammation），又称炎性衰老（inflammaging），是衰老的整合标志之一，指随年龄增长出现的低度、全身性、慢性炎症状态。其特征为循环中促炎因子（CRP、IL-6、TNF-α）水平升高，与心血管疾病、神经退行性变、2型糖尿病和癌症等多种衰老相关疾病密切相关。
Telomere Attrition
端粒磨损（Telomere Attrition）是衰老的主要标志之一，指染色体末端保护性结构——端粒（Telomere）随细胞分裂逐渐缩短的现象。当端粒缩短到临界长度时，细胞进入衰老或凋亡。端粒酶（Telomerase）可以延长端粒，但在大多数成体细胞中不活跃。DeepoMe可评估端粒维护相关通路的衰老状态。
Stem Cell Exhaustion
干细胞耗竭（Stem Cell Exhaustion）是衰老的整合标志之一，指组织干细胞数量减少和功能衰退，导致组织再生和修复能力下降。这是多种衰老标志（DNA损伤、表观遗传改变、线粒体功能障碍等）在组织层面的最终汇聚点，直接影响皮肤弹性、毛发再生、免疫重建和肌肉修复。