端粒磨损（Telomere Attrition）是衰老的主要标志之一，指染色体末端保护性结构——端粒（Telomere）随细胞分裂逐渐缩短的现象。当端粒缩短到临界长度时，细胞进入衰老或凋亡。端粒酶（Telomerase）可以延长端粒，但在大多数成体细胞中不活跃。DeepoMe可评估端粒维护相关通路的衰老状态。
端粒是染色体末端的重复DNA序列（人类为TTAGGG重复）及其结合蛋白构成的保护性结构，功能类似鞋带两端的塑料套。每次细胞分裂，端粒会缩短约50-200个碱基对。当端粒缩短到临界长度时，细胞停止分裂进入衰老状态（Hayflick极限）。
端粒长度与生物学年龄和衰老相关疾病风险存在相关性，但并非简单的线性关系。端粒极度缩短确实与心血管疾病、免疫衰老和某些癌症风险增加相关。然而，端粒只是十四大衰老标志之一，全面评估需要多维度指标。
端粒酶（Telomerase）可以延长端粒，但在大多数成体细胞中不活跃。生活方式干预（规律运动、压力管理、健康饮食）可减缓端粒缩短速度。某些化合物（如TA-65）声称具有端粒激活作用，但临床证据尚不充分。
DeepoMe的Capome®产品通过DNA甲基化数据，评估端粒维护和修复相关通路的衰老状态。与直接测量端粒长度不同，这种方法从功能层面反映端粒维护系统的健康程度。
Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
Genomic Instability
基因组不稳定性（Genomic Instability）是衰老的第一大标志，指DNA损伤随年龄累积、修复能力下降，导致基因突变、染色体异常和核基因组完整性衰退。包括外源性（辐射、化学物质）和内源性（复制错误、氧化应激）损伤。DeepoMe通过DNA甲基化检测评估DNA修复相关通路的衰老状态。
Cellular Senescence
细胞衰老（Cellular Senescence）是衰老的拮抗标志之一，指细胞进入不可逆的生长停滞状态，并分泌大量促炎因子、生长因子和蛋白酶（统称SASP，衰老相关分泌表型）。虽然细胞衰老在伤口愈合和肿瘤抑制中有生理意义，但衰老细胞累积导致慢性炎症、干细胞微环境恶化和组织功能衰退。
Capomics
能力组学（Capomics）是熊江辉博士提出的原创概念，指从细胞器到整体各个尺度上检测和表征内在能力指标的方法论。它以DNA甲基化等分子数据为输入，从复杂性因果涌现、最简预测模型和依赖性网络角度量化衰老的十四大标志特征。Capome®产品是能力组学的工程化实现，1mL唾液可检测58项指标（11项衰老标志+18项器官老化+12项代谢老化+9项免疫老化+8项整体功能评估）。