基因组不稳定性（Genomic Instability）是衰老的第一大标志，指DNA损伤随年龄累积、修复能力下降，导致基因突变、染色体异常和核基因组完整性衰退。包括外源性（辐射、化学物质）和内源性（复制错误、氧化应激）损伤。DeepoMe通过DNA甲基化检测评估DNA修复相关通路的衰老状态。
基因组不稳定性指DNA序列在生命周期中累积的各种损伤和改变，包括点突变、插入缺失、染色体畸变和端粒DNA损伤等。这些损伤来自外源性因素（紫外线、辐射、化学物质）和内源性因素（复制错误、氧化应激、水解反应）。随着年龄增长，DNA修复效率下降，损伤累积加速，最终导致细胞功能衰退。
基因组损伤累积导致多种后果：(1)细胞功能衰退，蛋白质合成错误增加；(2)干细胞耗竭，组织再生能力下降；(3)细胞衰老加速，促炎因子分泌增加；(4)癌变风险升高。这些效应在组织层面累积，最终表现为器官功能衰退和衰老相关疾病。
可以。DeepoMe的Capome®产品通过DNA甲基化测序，可量化评估DNA修复相关信号通路（如NER、BER、MMR、HR通路）的衰老状态，提供通路级别的DNA修复能力评分，比传统方法更精细。
减少外源性损伤（防晒、减少辐射暴露、避免致癌物）和增强内源性修复（充足睡眠、适度运动、抗氧化营养素）是两个主要方向。DeepoMe通过复测DNA甲基化，可量化生活方式干预对DNA修复通路的影响。
Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
Telomere Attrition
端粒磨损（Telomere Attrition）是衰老的主要标志之一，指染色体末端保护性结构——端粒（Telomere）随细胞分裂逐渐缩短的现象。当端粒缩短到临界长度时，细胞进入衰老或凋亡。端粒酶（Telomerase）可以延长端粒，但在大多数成体细胞中不活跃。DeepoMe可评估端粒维护相关通路的衰老状态。
Epigenetic Alterations
表观遗传改变（Epigenetic Alterations）是衰老的主要标志之一，指DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等表观遗传模式随年龄发生的系统性变化。与基因组突变不同，表观遗传改变具有潜在可逆性，是抗衰老干预的重要靶点。DeepoMe的核心技术即基于DNA甲基化的衰老检测与干预评估。
Capomics
能力组学（Capomics）是熊江辉博士提出的原创概念，指从细胞器到整体各个尺度上检测和表征内在能力指标的方法论。它以DNA甲基化等分子数据为输入，从复杂性因果涌现、最简预测模型和依赖性网络角度量化衰老的十四大标志特征。Capome®产品是能力组学的工程化实现，1mL唾液可检测58项指标（11项衰老标志+18项器官老化+12项代谢老化+9项免疫老化+8项整体功能评估）。