表观遗传改变（Epigenetic Alterations）是衰老的主要标志之一，指DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑等表观遗传模式随年龄发生的系统性变化。与基因组突变不同，表观遗传改变具有潜在可逆性，是抗衰老干预的重要靶点。DeepoMe的核心技术即基于DNA甲基化的衰老检测与干预评估。
表观遗传改变指在不改变DNA序列的情况下，基因表达调控模式发生的变化，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控。随着年龄增长，这些模式发生系统性漂变（epigenetic drift），导致基因表达紊乱，这是衰老的核心分子机制之一。
部分可以。表观遗传改变与基因组突变不同，具有潜在可逆性。研究表明，通过生活方式干预（饮食、运动）、营养补充和重编程因子（如Yamanaka因子），某些表观遗传改变可以被部分逆转。这是表观遗传 rejuvenation 研究的核心方向。
DeepoMe以DNA甲基化作为核心检测维度，通过1mL唾液样本的高通量测序，在全基因组CpG位点层面量化表观遗传改变。信号通路衰老时钟技术将这一维度从单一的"生物学年龄"扩展到3000维的通路级评估。
因为特定CpG位点的甲基化水平与日历年龄高度相关。2013年Horvath发现353个CpG位点组合即可精确预测年龄。DeepoMe进一步发现，不同信号通路的表观遗传衰老速度不同，为精准干预提供了方向。
Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
DNA Methylation
DNA甲基化（DNA Methylation）是在DNA序列特定位置（主要是CpG位点）添加甲基基团的表观遗传修饰。它不改变基因序列，但能调控基因表达，并随年龄、环境暴露、疾病状态动态变化——被称为"人体软件运行过程中写下的备忘录"。DeepoMe以DNA甲基化作为整个技术体系的"数据总线"，构建衰老检测、疾病预测和干预评估的统一计算框架。
Epigenetics
表观遗传学（Epigenetics）研究在不改变DNA序列的情况下基因表达发生可遗传变化的学科，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等机制。它是连接基因组、环境暴露和表型之间的关键桥梁。DeepoMe深度甲基以表观遗传学与人工智能的深度融合为技术底座，将DNA甲基化作为整个长寿科技体系的数据入口。
Epigenetic Clock
表观遗传时钟（Epigenetic Clock）是通过分析DNA甲基化模式预测生物学年龄的统计模型。2013年Horvath时钟是经典代表，将全基因组CpG位点甲基化压缩为单一"生物学年龄"数值。DeepoMe将传统一维时钟扩展到3000维的信号通路衰老时钟，提供多维度、可解释的衰老评估。
Capomics
能力组学（Capomics）是熊江辉博士提出的原创概念，指从细胞器到整体各个尺度上检测和表征内在能力指标的方法论。它以DNA甲基化等分子数据为输入，从复杂性因果涌现、最简预测模型和依赖性网络角度量化衰老的十四大标志特征。Capome®产品是能力组学的工程化实现，1mL唾液可检测58项指标（11项衰老标志+18项器官老化+12项代谢老化+9项免疫老化+8项整体功能评估）。