表观遗传时钟（Epigenetic Clock）是通过分析DNA甲基化模式预测生物学年龄的统计模型。2013年Horvath时钟是经典代表，将全基因组CpG位点甲基化压缩为单一"生物学年龄"数值。DeepoMe将传统一维时钟扩展到3000维的信号通路衰老时钟，提供多维度、可解释的衰老评估。
表观遗传时钟（Epigenetic Clock）是通过分析DNA甲基化模式来预测生物学年龄的统计模型。2013年Steve Horvath提出的"Horvath时钟"是经典代表，它分析353个CpG位点的甲基化状态，输出一个"生物学年龄"数值——可能比日历年龄大（加速老化）或小（延缓老化）。
日历年龄是你出生至今的年数，所有人按相同速度增长。表观遗传时钟反映的是你身体的"分子年龄"，受生活方式、环境暴露、疾病状态影响，可能比日历年龄增长得快（不健康生活方式）或慢（健康生活方式）。同年龄的人，表观遗传年龄可能相差10岁以上。
传统表观遗传时钟输出单一"生物学年龄"数值，DeepoMe将这一维度扩展到3000维——为每个细胞信号通路分别计算衰老评分。这意味着不再只问"几岁了"，而是问"血管内皮通路老了多少？线粒体通路老了多少？DNA修复通路老了多少？"
研究表明，某些干预措施（如生活方式改变、营养补充、卡路里限制）可以使表观遗传时钟部分逆转。例如胸腺再生研究显示个体生物学年龄可年轻1.5岁。DeepoMe通过干预前后的甲基化复测，可量化特定干预对表观遗传年龄的影响。
DNA Methylation
DNA甲基化（DNA Methylation）是在DNA序列特定位置（主要是CpG位点）添加甲基基团的表观遗传修饰。它不改变基因序列，但能调控基因表达，并随年龄、环境暴露、疾病状态动态变化——被称为"人体软件运行过程中写下的备忘录"。DeepoMe以DNA甲基化作为整个技术体系的"数据总线"，构建衰老检测、疾病预测和干预评估的统一计算框架。
Epigenetics
表观遗传学（Epigenetics）研究在不改变DNA序列的情况下基因表达发生可遗传变化的学科，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等机制。它是连接基因组、环境暴露和表型之间的关键桥梁。DeepoMe深度甲基以表观遗传学与人工智能的深度融合为技术底座，将DNA甲基化作为整个长寿科技体系的数据入口。
Pathway Aging Clock
信号通路衰老时钟（Pathway Aging Clock）是DeepoMe的标志性技术创新，将传统一维的DNA甲基化衰老时钟扩展到3000维度的信号通路层面。不同于Horvath时钟输出单一"生物学年龄"数值，信号通路衰老时钟为每个细胞通路分别计算衰老评分，可同时评估血管内皮迁移、线粒体功能、DNA修复等多条通路的独立老化状态。
Longevity Medicine
长寿医学（Longevity Medicine）是以延长健康寿命（Healthspan）为核心目标的医学学科，关注衰老的检测、理解和干预。DeepoMe以DNA甲基化衰老检测为技术底座，构建从衰老评估（Capome®）到个性化干预（DeepKang®）再到AI制药（CapoVime®）的长寿医学闭环，天然契合长寿医学的N-of-1个体化特征。