信号通路衰老时钟（Pathway Aging Clock）是DeepoMe的标志性技术创新，将传统一维的DNA甲基化衰老时钟扩展到3000维度的信号通路层面。不同于Horvath时钟输出单一"生物学年龄"数值，信号通路衰老时钟为每个细胞通路分别计算衰老评分，可同时评估血管内皮迁移、线粒体功能、DNA修复等多条通路的独立老化状态。
信号通路衰老时钟是DeepoMe开发的下一代衰老时钟技术。传统DNA甲基化时钟（如Horvath时钟）将全基因组甲基化数据压缩为单一的"生物学年龄"数值，而信号通路衰老时钟为每个细胞信号通路分别计算独立的衰老评分，从1维扩展到3000维度空间。
多维度评估带来三大优势：(1)可定位具体衰老短板（是线粒体还是血管内皮？）；(2)与具体疾病强相关（血管内皮通路衰老指数以80的风险比预测动脉硬化，线粒体通路预测重度抑郁）；(3)可指导精准干预（针对特定通路选择营养素或药物）。
传统时钟是"黑箱"标量，告诉你"几岁了"但不说"哪里出了问题"。信号通路时钟是"白箱"向量，告诉你"血管内皮通路老了10岁，但DNA修复通路只老了2岁"，为精准干预提供可解释的方向。
DeepoMe构建了30,280个疾病特异性通路衰老模型，分析10种年龄相关疾病。发现衰老相关疾病可分为"细胞核衰老型"（如阿尔茨海默病）和"细胞质衰老型"（如帕金森病），为理解和治疗衰老相关疾病提供了新视角。
BioSpace报道：新一代衰老时钟为3000个细胞通路计算衰老评分
阅读原文西湖大学×Cell Press衰老生物学国际会议（杭州）· 熊江辉博士展示将衰老时钟从一维扩展到3000维度的突破性技术
阅读原文首届国际抗衰老与康寿科技大会2024 GHLC（深圳）· 熊江辉博士作主旨报告，荣获康寿科技奖匠心人物奖
阅读原文Epigenetics
表观遗传学（Epigenetics）研究在不改变DNA序列的情况下基因表达发生可遗传变化的学科，主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等机制。它是连接基因组、环境暴露和表型之间的关键桥梁。DeepoMe深度甲基以表观遗传学与人工智能的深度融合为技术底座，将DNA甲基化作为整个长寿科技体系的数据入口。
DNA Methylation
DNA甲基化（DNA Methylation）是在DNA序列特定位置（主要是CpG位点）添加甲基基团的表观遗传修饰。它不改变基因序列，但能调控基因表达，并随年龄、环境暴露、疾病状态动态变化——被称为"人体软件运行过程中写下的备忘录"。DeepoMe以DNA甲基化作为整个技术体系的"数据总线"，构建衰老检测、疾病预测和干预评估的统一计算框架。
Hallmarks of Aging
衰老标志（Hallmarks of Aging）是国际公认的衰老机制分类框架，最初由López-Otín等人在2013年Cell期刊提出（9大标志），2023年更新为12大标志，2025年再次更新为14大标志。DeepoMe是全球首个将衰老标志特征直接检测技术实现产品化的公司，通过Capome®产品量化评估个体的衰老标志状态，而非群体平均推算。
Capomics
能力组学（Capomics）是熊江辉博士提出的原创概念，指从细胞器到整体各个尺度上检测和表征内在能力指标的方法论。它以DNA甲基化等分子数据为输入，从复杂性因果涌现、最简预测模型和依赖性网络角度量化衰老的十四大标志特征。Capome®产品是能力组学的工程化实现，1mL唾液可检测58项指标（11项衰老标志+18项器官老化+12项代谢老化+9项免疫老化+8项整体功能评估）。