伴随诊断（Companion Diagnostics, CDx）是精准医学的关键使能技术，指与特定治疗药物配套使用的体外诊断设备，用于识别最可能从该药物受益的患者群体。DeepoMe的DNA甲基化检测平台为伴随诊断提供了新一代分子标志物体系，特别适用于衰老相关疾病和N-of-1个体化用药场景。
伴随诊断（Companion Diagnostics）是与特定治疗药物配套使用的体外诊断设备，用于识别最可能从该药物受益的患者群体，或监测药物不良反应。FDA已批准多款伴随诊断产品，覆盖肿瘤、心血管、神经退行性疾病等领域，是精准医学商业化的关键使能技术。
DNA甲基化是动态的表观遗传标记，可反映个体的疾病状态、药物代谢能力和治疗响应。相比静态的基因突变，甲基化标志物更适合监测治疗过程中的状态变化，为用药调整提供实时依据。
DeepoMe的DNA甲基化检测平台支持1mL唾液无创采样，可同时评估多维度分子标志物。结合SteeraMed的机制证据链生成能力，可为药物-患者匹配提供可追溯的机制依据，契合FDA的"plausible mechanism"框架。
伴随诊断的传统模式是"一药一标志物"，而N-of-1医学需要"一个体一方案"。DeepoMe的方法论将CDx扩展为多标志物组合评估，支持基于个体完整分子画像的用药决策，这是CDx向N-of-1个体化用药演进的路径。
N-of-1 Personalized Medicine
N-of-1个体化医学（N-of-1 Medicine）是以单一患者为单位的医学研究范式，强调为每个个体定制检测-干预-评估方案。区别于传统的群体RCT试验，N-of-1通过同一个体的纵向复测建立基线，评估特定干预对该个体的真实效果。SteeraMed的副标题即为"A Biomedical World Model for N-of-1 Intervention Reasoning"。
AI Drug Discovery
AI制药（AI Drug Discovery）是利用人工智能加速药物靶点发现、化合物筛选、作用机制分析和临床试验设计的制药新范式。DeepoMe深度甲基以DNA甲基化数据为核心，开发了SEMO（选择性蛋白网络重塑算法）和DeepVime（深度药食功效在体图谱技术），构建从靶点发现到功效评估的闭环系统，特别擅长药物重定位和老药新用。
DNA Methylation
DNA甲基化（DNA Methylation）是在DNA序列特定位置（主要是CpG位点）添加甲基基团的表观遗传修饰。它不改变基因序列，但能调控基因表达，并随年龄、环境暴露、疾病状态动态变化——被称为"人体软件运行过程中写下的备忘录"。DeepoMe以DNA甲基化作为整个技术体系的"数据总线"，构建衰老检测、疾病预测和干预评估的统一计算框架。